老化モデルの実験動物を紹介する。
SAMマウス senescence-accelerated mouse
老化促進と老年疾患モデルとして確立したマウス系統 関連近交系マウス
【経緯】
1991年京都大学
AKR/J系統マウス中に観察された早期老化徴候を示すlitter(同腹の仔)とゆっくり老化を示すlitterが起減。
促進老化:SAMP群(P1,2,3,6,7,8,9,10,11)、 正常老化:SAMR群(1,4,5)
【販売】
日本SLC株式会社、SAM研究協議会(信州大学) 3w: \2500 15w:\6500
[1] Sakakima H, Yoshida Y, Suzuki S, Morimoto N. The effects of aging and treadmill running on soleus and gastrocnemius muscle morphology in the senescence-accelerated mouse (SAMP1). J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2004;59: 1015-1021.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15528769
SAM-P1 1 50w
50週齢以降のSAMP1マウスで、筋肉量、筋繊維のサイズ、Type2繊維の割合が減少する。
50週以降、トレッドミル走行で、筋繊維サイズの増大あり。
[2] Derave W, Eijnde BO, Ramaekers M, Hespel P. No effects of lifelong creatine supplementation on sarcopenia in senescence-accelerated mice (SAMP8). Am J Physiol Endocrinol Metab. 2005;289: E272-277.
SAM-P8 Mouse 2 25w, 60w Donated from Kyoto University
60週のSAMP8で、普通のマウスの100-120週齢程度の筋肉の老化が認められた。(Unpublished observation)
SAM以外の老化モデル
[3] Jackson JR, Ryan MJ, Alway SE. Long-Term Supplementation With Resveratrol Alleviates Oxidative Stress but Does Not Attenuate Sarcopenia in Aged Mice. The Journals of Gerontology Series A: Biological Sciences and Medical Sciences. 2011.
Male Fisher 344×Brown Norway Rat 3 4w, 17w, 35or37w
Purchased from National institute in aging colony タカラバイオ