骨代謝
骨粗鬆症
YAM<70% 骨粗鬆症、 YAM<80% 骨量減少
くる病rickets、骨軟化症osteomalacia 小児がくる病 成人(続発性)が骨軟化症 病理:類骨
□VitD依存性くる病…常劣遺伝1型:活性異常VitD(1.25OHD)低値 2型:受容体異常、VitD高値
□低リン性VitD抵抗性くる病…P低下、Ca正常。腎からのPの排泄過多。当然VitD効かない。 Fanconi症候群
骨軟化症原因:胃切(B2)後、腎性骨ジストロフィー(慢性腎不全にかかわる骨変化のこと。二次性上皮小体機能亢進症、異所性骨化)、抗てんかん薬
上皮小体(副甲状腺)PTHホルモン機能 VitDによって、分泌抑制
血中Ca↑(腎尿細管Ca再吸収、骨吸収、小腸、VitD活性化) 血中リン↓(Pの排泄)、アシドーシス
□原発性上皮小体機能亢進症 腺腫。 高Ca血症、低リン血症、ALP↑ 骨吸収↑破骨細胞性骨吸収、骨髄繊維化 線維性骨woven bone CPPD沈着
□続発性上皮小体機能亢進症 慢性腎不全(VitD↓)などによる低Caに続発
低Ca血症、高リン血症、ALP↑、骨吸収↑
□偽性上皮小体機能亢進症 悪性腫瘍PTH様ホルモンによる、高Ca血症、低リン血症
上皮小体機能低下症 低Ca血症(テタニー)高リン血症 VitD投与
Chvostek徴候、Trousseau徴候 続発性(頚部手術後) と 特発性
骨Paget病 リモデリングの異常な亢進。モザイク状のALPの著増。Ca、リンは正常。Bisphos
骨代謝マーカー
骨形成マーカ-:ALP、オステオカルシン(VitK)、Ⅰ型プロコラゲンN末端プロペプチド(PINP)Ⅰ型プロコラゲンC末端プロペプチド(PICP)
骨吸収マーカー:デオキシピリジノリン(DPD)Ⅰ型プロコラゲン架橋Nテロペプチド(NTX)、CTX, 酒石酸抵抗性酸フォスファターゼ(TRAP)
軟骨マーカー
同化マーカー:コンドロカルシン(Ⅱ型プロコラゲンペプチド)、プロテオグリカンコア蛋白
異化マーカー:ケラタン硫酸、コンドロイチン6硫酸
アグリカナーゼは関節炎マーカー